Una vez analizados los conceptos básicos de la Genética y estudiadas las Leyes de Mendel, ha llegado el momento de aplicar dichos conocimientos a la resolución de problemas de Genética mendeliana. A través de la siguiente relación de problemas podrás trabajar todos los contenidos anteriormente estudiados de forma práctica. ¡Recuerda copiar los enunciados en tu cuaderno!
Alelos letales
1. La ausencia de patas en el ganado vacuno (individuos amputados) ha sido atribuida a un gen letal recesivo. Un toro normal es cruzado con una vaca normal y producen un ternero amputado, que generalmente muere al nacer. Los mismos progenitores son apareados otra vez. a) ¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente ternero sea amputado? b) Toros portadores del alelo amputado son cruzados con vacas no portadoras y se permite que la F1 se aparee al azar para producir la F2. ¿Qué proporción genotípica se espera en la F2 adulta?
1. The absence of legs in cattle (amputees) has been attributed to a recessive lethal gene. A normal bull is crossed with a normal cow and they produce an amputated calf, which usually dies at birth. The same parents are paired again. a) What is the probability that the next calf will be amputated? b) Bulls carrying the amputated allele are crossed with non-carrier cows and the F1 is allowed to mate randomly to produce the F2. What genotypic ratio is expected in adult F2?
2. Cierto alelo, letal en homocigosis, determina la coloración amarilla de las flores de una determinada especie vegetal y es dominante respecto al alelo que produce flores blancas. Calcula, en un cruzamiento de plantas con flores amarillas, qué porcentaje de la descendencia se espera que tenga flores blancas.
2. A certain allele, lethal in homozygosity, determines the yellow coloration of the flowers of a certain plant species and is dominant with respect to the allele that produces white flowers. Calculate, in a cross of plants with yellow flowers, what percentage of the offspring are expected to have white flowers.
3. La talasemia es una enfermedad sanguínea hereditaria que en los seres humanos produce anemia. La anemia severa (talasemia mayor) se encuentra en los homocigotos TMTM y una forma intermedia de anemia (talasemia menor) se encuentra en los heterocigotos TMTN. Si todos los individuos con talasemia mayor mueren antes de la madurez sexual, responde las siguientes preguntas: a) ¿Qué proporción de los adultos F1 se espera que sea normal en los matrimonios entre individuos con talasemia menor y normales? b) ¿Qué fracción de la F1 adulta se espera que sean anémicos en los matrimonios entre individuos con talasemia menor?
3. Thalassemia is an inherited blood disease that causes anemia in humans. Severe anemia (thalassemia major) is found in TMTM homozygotes and an intermediate form of anemia (thalassemia minor) is found in TMTN heterozygotes. If all individuals with thalassemia major die before sexual maturity, answer the following questions: a) What proportion of F1 adults is expected to be normal in marriages between individuals with thalassemia minor and normals? b) What fraction of adult F1 is expected to be anemic in marriages between individuals with thalassemia minor?
4. Una especie animal posee un gen dominante responsable de la coloración gris en el pelo, mientras que su gen recesivo provoca el pelo blanco. El gen dominante es letal en homocigosis en los machos y, sin embargo, en las hembras no es incompatible con la vida. Un macho de pelo gris se cruza con una hembra que posee el mismo color de pelo. a) ¿Qué porcentaje de hembras se espera que sean homocigóticas? b) ¿Cuál será la frecuencia de machos de pelo gris en la descendencia? c) ¿Qué frecuencia de descendientes machos será heterocigótica? d) ¿Qué porcentaje de machos tendrá el pelo blanco?
4. An animal species has a dominant gene responsible for gray hair coloring, while its recessive gene causes white hair. The dominant gene is lethal in homozygosity in males, yet in females it is not incompatible with life. A male with gray hair is crossed with a female who has the same hair color. a) What percentage of females is expected to be homozygous? b) What will be the frequency of gray-haired males in the offspring? c) What frequency of male offspring will be heterozygous? d) What percentage of males will have white hair?
5. La enfermedad de Tay-Sachs es una anomalía hereditaria humana recesiva que causa la muerte durante los primeros años de vida sólo en los individuos homocigóticos ii. El alelo dominante I produce un fenotipo normal. Los dedos anormalmente cortos (braquifalangia) se deben a un genotipo heterocigótico para un gen letal (BBl), mientras que el genotipo homocigótico BB es normal y el otro homocigoto es letal. ¿Cuáles son las proporciones fenotípicas entre adolescentes si ambos progenitores son braquifalángicos y heterocigóticos para la enfermedad?
5. Tay-Sachs disease is a recessive human inherited abnormality that causes death during the first years of life only in homozygous individuals ii. The dominant allele I produces a normal phenotype. Abnormally short fingers (brachyphalangia) are due to a heterozygous genotype for a lethal gene (BBl), while the homozygous BB genotype is normal and the other homozygous is lethal. What are the phenotypic proportions among adolescents if both parents are brachyphalangic and heterozygous for the disease?
Herencia ligada al sexo
5. Tay-Sachs disease is a recessive human inherited abnormality that causes death during the first years of life only in homozygous individuals ii. The dominant allele I produces a normal phenotype. Abnormally short fingers (brachyphalangia) are due to a heterozygous genotype for a lethal gene (BBl), while the homozygous BB genotype is normal and the other homozygous is lethal. What are the phenotypic proportions among adolescents if both parents are brachyphalangic and heterozygous for the disease?
Herencia ligada al sexo
6. El daltonismo es una alteración de origen genético que afecta a la capacidad de distinguir los colores. Dicha enfermedad está determinada por un gen recesivo (d) ligado al cromosoma X. ¿Cómo serán los descendientes de un hombre daltónico y una mujer no daltónica, hija de un hombre daltónico?
6. Color blindness is a genetic disorder that affects the ability to distinguish colors. This disease is determined by a recessive gene (d) linked to the X chromosome. How will the descendants of a colorblind man and a non-colorblind woman, daughter of a colorblind man, be like?
7. La abuela materna de un hombre tiene visión normal, su abuelo materno era daltónico, su madre es daltónica y su padre es de visión normal ¿Qué tipo de visión tendrá el hombre?. Indicar el genotipo de todos.
7. A man's maternal grandmother has normal vision, his maternal grandfather was colorblind, his mother is colorblind, and his father has normal vision. What type of vision will the man have? Indicate the genotype of all.
8. Una mujer de visión normal, cuyos padres no eran daltónicos, contrajo matrimonio con un hombre daltónico. Como resultado de esta unión han tenido un hijo cuya visión es correcta y una hija daltónica. Determinar el genotipo de esta mujer y de sus padres.
8. A woman with normal vision, whose parents were not colorblind, married a colorblind man. As a result of this union they have had a son whose vision is correct and a colorblind daughter. Determine the genotype of this woman and her parents.
9. La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre y está determinada por un gen recesivo ligado al cromosoma X. ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre normal (XHY) y una mujer portadora (XHXh)
9. Hemophilia is an inherited disease characterized by a blood coagulation defect and is determined by a recessive gene linked to the X chromosome. How can the offspring of a normal man (XHY) and a carrier woman (XHXh)?
10. What conditions must exist for a hemophiliac girl to be born?
11. En la especie humana, la hemofilia es debida a un gen recesivo localizado en el cromosoma X, mientras que su alelo dominante no origina esta enfermedad. Un hombre no hemofílico decide tener hijos con una mujer no hemofílica cuyo padre sí lo era. Calcula la probabilidad de la pareja de tener...
a) Un hijo hemofílico.
b) Dos descendientes no hemofílicos.
c) Un hijo hemofílico y una hija portadora.
d) Un hijo y una hija no hemofílicos.
e) Primero un hijo hemofílico y después una hija no hemofílica.
f) Una hija hemofílica.
g) Un hijo portador de la hemofilia.
11. In the human species, hemophilia is due to a recessive gene located on the X chromosome, while its dominant allele does not cause this disease. A non-hemophilic man decides to have children with a non-hemophilic woman whose father wa hemophilics. Calculate the probability of the couple having...
a) A son with hemophilia.
b) Two non-hemophilic offspring.
c) A hemophiliac son and a carrier daughter.
d) A non-hemophilic son and daughter.
e) First a hemophilic son and then a non-hemophilic daughter.
f) A hemophiliac daughter. g) A child with hemophilia.
12. La aparición de vello en los pabellones auriculares de la especie humana se debe a un gen situado en el cromosoma Y. Un hombre con vello en las orejas y una mujer sin él deciden formar una familia. a) ¿Qué proporción de hijos varones tendrá vello en las orejas? b) ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo varón sin vello en las orejas? c) ¿Cuál es la probabilidad de tener una hija con vello en las orejas?
12. The appearance of hair on the ears of the human species is due to a gene located on the Y chromosome. A man with ear hair and a woman without it decide to start a family. a) What proportion of sons will have ear hair? b) What is the probability of having a son without ear hair? c) What is the probability of having a daughter with hair on her ears?
13. Ni Luis ni María tienen distrofia muscular de Duchenne (una enfermedad ligada al cromosoma X), pero su hijo primogénito sí. a) Indica si el alelo responsable es dominante o recesivo. b) Indica los genotipos de los padres y el hijo. c) Si tienen otro hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad? d) ¿Y si es una hija? Razona tus respuestas.
13. Neither Luis nor Maria have Duchenne muscular dystrophy (an X-linked disease), but their firstborn son does have it. a) Indicate whether the responsible allele is dominant or recessive. b) Indicate the genotypes of the parents and the son. c) If they have another son, what is the probability that he will have this disease? d) What if she is a daughter? Reason your answers.
14. En
humanos, la presencia de una fisura en el iris está regulada por un gen
recesivo ligado al sexo (Xf). De un matrimonio entre dos personas
normales nació una hija con dicha anomalía. El marido solicita el divorcio
alegando infidelidad de la esposa. Explica el modo de herencia del carácter,
indicando los genotipos del matrimonio y a qué conclusión debe llegar el juez
en relación con la posible infidelidad de la esposa, teniendo en cuenta el
nacimiento de la hija que presenta la fisura.
14. In humans, the presence of an iris cleft is regulated by a sex-linked recessive gene (Xf). From a marriage between two normal people, a daughter was born with this anomaly. The husband requests a divorce alleging infidelity of the wife. Explain the mode of inheritance of the character, indicating the genotypes of the marriage and what conclusion the judge must reach in relation to the possible infidelity of the wife, taking into account the birth of the daughter that presents iris cleft.
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